摘要 为氧析出反应（OER）开发在高电流密度下工作的高效电催化剂是实现成本效益高的电化学制氢的关键。然而，动力学缓慢且不稳定的催化剂仍难以在工业应用中实现大规模H2生成。在这里，我们展示了一种通过微量掺杂异原子磷显著提升Ni1-xFex纳米链阵列内在活性的新策略，使其能在极高的电流密度1000和2000 mA cm⁻²下稳健地进行水分解，持续时间达760小时。Ni2P和Ni5P4在Ni1-xFex纳米链阵列表面的原位形成和电极的分级几何结构显著促进了反应动力学和OER活性。该OER电极在碱性介质中10和2000 mA cm⁻²的电流密度下提供了异常低的过电势，分别为222 mV和327 mV，远低于基准的IrO2，且是迄今报道的最活跃的催化剂之一。值得注意的是，碱性电解槽在大电流密度1000 mA cm⁻²下呈现出低至1.75 V的电压，表明了超越整体水分解的性能。电化学指纹显示了向工业水电解大规模H2生产迈进的重要进步。
文章题目：Engineering Metallic Alloy Electrode for Robust and ActiveWater Electrocatalysis with Large Current Density Exceeding2000 mA cm−2
DOI:10.1002/adma.202401448